Probleme von Menschen mit Multipler Sklerose konfrontiert


Das Leben mit Multipler Sklerose (MS) oder anderen chronischen, fortschreitenden Erkrankungen ist eine komplexe Herausforderung. Das Leben kann schwierig sein, wenn Sie gesund sind, und es ist noch mehr, wenn Sie MS haben. Wenn Sie unter Millionen Menschen sind, die von MS betroffen sind, könnte es so viele Probleme geben, mit denen Sie wahrscheinlich in Ihrem täglichen Leben konfrontiert sind.

Multiple Sklerose ist nicht gleichbedeutend mit dem Ende eines bedeutungsvollen Lebens, aber wenn Sie nicht wissen, wie Sie damit umgehen sollen, was es bedeutet oder welche Konsequenzen es hat; Die Diagnose kann sehr beängstigend sein. Sobald Sie den ersten MS-Schock verspüren, wird es mit der Zeit Ihr Leben beeinflussen. Die folgenden Abschnitte sollen Ihnen einige Anregungen geben. Sie decken nicht alle Fragen ab, die Sie haben, aber sie sind ein guter Ausgangspunkt.

Probleme von Menschen mit Multipler Sklerose konfrontiert

Erste mögliche Symptome im Zusammenhang mit MS sind Müdigkeit, Schwäche, Unausgeglichenheit, Inkontinenz und viele andere. Sie könnten dazu führen, dass Sie zuerst zum Arzt gehen. Neben Medikamenten und regelmäßigen Arztbesuchen sind folgende Dinge zu beachten:

Familienangelegenheiten

Wenn Sie ein Elternteil mit MS sind, wird es zweifellos Ihre Familie stark beeinflussen. Abhängig vom Alter Ihrer Kinder, wenn Sie mit Multipler Sklerose diagnostiziert werden, ist es wahrscheinlich, dass Ihre nächsten Fragen sind - Wie soll ich meinen Kindern sagen, dass ich Multiple Sklerose habe? Wann soll ich es ihnen sagen?

Du kennst deine Kinder gut; natürlich, und Sie wollen sie nicht erschrecken. Sie müssen mit Ihrem Ehepartner zusammen sprechen, damit Sie entscheiden können, wie es am besten ist, mit Ihren Kindern zu sprechen. Eine gute Option auf lange Sicht ist es, ihnen die Wahrheit zu sagen. Selbst wenn Sie sich weigern, es ihnen zu sagen, werden sie sich darüber im Klaren sein, dass etwas nicht stimmt, weil Sie zu schnell müde werden oder viele besondere Ereignisse ausfallen. Sie sollten über Ihren Zustand und darüber, wie und ob er ihr Leben beeinflussen kann, Bescheid wissen.

Frauen mit MS

Wenn Sie eine Frau mit MS sind, haben Sie zweifellos viele Fragen zu Ihrem Zustand. Sie können fragen; kann oder soll ich sogar ein Kind haben? Ist es sicher für mich, schwanger zu werden? Kann ich mich körperlich und emotional um meine Kinder kümmern? Sollte ich meine Medikamente während meiner Schwangerschaft weiterführen? Wie wirkt sich MS auf eine laufende Schwangerschaft aus?

Mit einem Ehepartner oder Partner sollten Sie diese Probleme noch einmal durcharbeiten. Wenn Sie keine Kinder haben, kann Ihre Entscheidung, Kinder zu bekommen, ohnehin Ihren Zustand beeinflussen. Es ist notwendig, Ihre Gesamtsituation zu berücksichtigen. Dies beinhaltet Ihre Gesundheit und Arbeitsleistung. Viele Frauen haben bereits Kinder, wenn sie mit MS diagnostiziert wurden, andere entscheiden sich sogar für eine Schwangerschaft. Es hilft, wenn Ihr Partner oder Ehepartner voll und ganz einverstanden ist und Ihre Entscheidungen unterstützt.

Männer mit MS

Männer mit MS haben oft ähnliche Bedenken, obwohl sie nicht körperlich ein Kind bekommen, die Vorstellung, eine Familie zu haben, kann für einen Mann mit MS überwältigend sein. Kann ich weiterarbeiten? Wie kann ich arbeiten und eine Familie großziehen, wenn ich kaum laufen kann? Was wird meine Familie von mir halten, wenn ich nicht arbeiten kann? Wie lange kann ich meine Frau befriedigen? Werde ich meinem Ehepartner und meiner Familie eine Last sein?

Diese Fragen sind alle gültig und realistisch. Und so schwierig es auch erscheinen mag, Sie sollten auf jede Möglichkeit vorbereitet sein. Unter den besten Ratschlägen, die Sie von denjenigen bekommen können, die mit MS leben; Sie sollten das Beste anstreben, aber auf das Schlimmste vorbereitet sein. Besprechen Sie Ihre Bedenken mit Ihrem Partner oder Ehepartner. Das Vorwegnehmen von Möglichkeiten kann helfen, viele damit verbundene Unsicherheiten zu beseitigen. Alles alleine weiterzuführen kann nur zu Depressionen führen, was bei vielen Menschen mit MS passiert.

Kinder mit MS

Manchmal können Kinder auch MS haben. Ein Kind mit MS hat einzigartige Probleme nach einer positiven Diagnose. Emotional ist es zunächst schwierig. Wenn es Ihrem Kind passiert, sollten Sie ihm helfen, mit seinen Gefühlen fertig zu werden. Sie können ihn unterstützen, wenn er Angst und Unbehagen verspürt. Vieles davon hängt von Ihnen ab und davon, wie Sie die Situation kontrollieren.

Die Frage, die Sie haben könnten, ist wie und wann sollten Sie Ihrem Kind von seiner Diagnose erzählen? Solltest du es auch seinen Lehrern und Freunden erzählen? Kann mein Kind endlich für sich selbst sorgen? Oder werde ich immer seine Bezugsperson sein? Und was wird mit meinem Kind geschehen, wenn ich mich nicht mehr um ihn kümmern kann?

Dies ist ein schwieriges Problem, das es zu ergründen gilt, geschweige denn zu lösen, da der Zustand Ihres Kindes von Tag zu Tag variieren kann. Aber als Eltern sollten wir alle gut auf alles vorbereitet sein. Für einen sehr jungen MS-Patienten ist dies keine Ausnahme. Liebe sie und unterstütze sie, versuch ihm zu versichern, dass du immer in der Nähe bist. Sag ihm auch, dass er zu dir kommen kann, wann immer es notwendig ist. Wenn er Fragen hat oder ein Symptom hat, das er nie gehabt hat, ermutigen Sie ihn, Sie wissen zu lassen.

Finanzielle Probleme

Selbst eine kleine Familie zu erziehen, kann heutzutage selbst für gesunde Eltern ziemlich schwierig sein. Ein Familienmitglied mit MS zu haben kann eine Herausforderung sein. Die Familienfinanzen können bis an die Grenzen gestreckt werden, wenn man die Kosten für die medizinische Behandlung der MS in Betracht zieht. Und wenn Sie die einzige Einkommensquelle sind, was passiert, wenn Sie nicht mehr richtig arbeiten können?

Wiederum ist die Vorbereitung der Schlüssel. Streben Sie nach dem Besten, aber machen Sie die besten Vorbereitungen für das Schlimmste. Versuchen Sie, eine festere finanzielle Reserve einzurichten. Beginnen Sie jetzt, für die Zukunft zu planen. Obwohl Sie derzeit nicht behindert sind, ist es immer eine gute Sache, gut vorbereitet zu sein und es wird sicherlich nicht schaden.

Physische und emotionale Probleme

Die Bewältigung des täglichen Stresses und seiner Symptome kann gelegentlich schwierig sein, wenn Sie es selbst tun. Alle mit MS verbundenen körperlichen und emotionalen Probleme können professionelle Hilfe erfordern. Es ist eine gute Sache, andere über Ihre Schwäche zu informieren und ein wenig Hilfe von Familienmitgliedern und Freunden zu bekommen.

Abhängig von Ihren Anforderungen kann Ihr Arzt einen Berufs- oder Physiotherapeuten oder sogar beide empfehlen. Emotionale Faktoren können zu kognitiven Störungen und schweren Depressionen beitragen. Kognitive Störungen können durch eine positive tägliche Routine verbessert werden; lernen, wie man seinen Geist trainiert und organisiert. Die Behandlung von schweren Depressionen kann Medikamente und / oder professionelle Hilfe beinhalten. Mit genügend Hilfen müssen Sie nicht unnötig leiden.

Beschäftigung

Wenn Sie einen Punkt erreicht haben, an dem es sehr schwierig ist, normal zu arbeiten, was wird dann passieren? Kannst du mit all den Vorbereitungen, die du gemacht hast, weiterarbeiten? Die derzeitigen Gesetze zu Behinderungen befassen sich gut mit diesen Problemen. Erfahren Sie mehr über Ihre Rechte und Möglichkeiten, die Ihnen zur Verfügung stehen.

Ist für Personen mit Krankenversicherung eine Behinderung in der Klausel enthalten? Wenn ja, wird es ausreichen, um Ihre MS-Behandlungskosten zu decken? Diese Probleme sollten untersucht werden, idealerweise bevor Sie sich entscheiden, die Arbeit zu beenden. Wenn Sie also Änderungen an Ihrer Versicherungspolice vornehmen müssen, sollten Sie dies sofort tun, solange Sie nicht deaktiviert sind und noch arbeiten können.

Wenn Sie beschlossen haben, nicht mehr zu arbeiten, und Sie nicht versichert sind, ist es unumgänglich, eine Sozialversicherungsunfähigkeitsversicherung in Betracht zu ziehen. Das Genehmigen der Anwendung kann eine schwierige Aufgabe sein. Aber wenn Sie kein festes Einkommen mehr haben, ist es ein Muss.

Bei der Bewerbung sollten Sie alles Notwendige tun und alle Fragen wahrheitsgemäß beantworten. Fragen Sie Ihren Arzt, ob er sich um Ihre langfristige Gesundheitssituation kümmern kann. Wenn Sie zum ersten Mal scheitern, versuchen Sie es erneut, Sie werden erfolgreich sein.

Soziale Fragen

Menschen, die aufgrund von MS arbeitslos sind, fragen sich vielleicht, was sie mit ihrer Zeit tun sollen? Einsamkeit und Depression können ein großes Problem sein, wenn Sie eingeschränkt mobil sind und nicht mehr in der Lage sind auszugehen. Viele Menschen mit dieser Krankheit haben früher ein aktives Leben geführt, und obwohl einige dies auch weiterhin tun, können andere es einfach nicht tun. Es gibt mehrere Möglichkeiten, dieses Problem zu lösen.

Erstens, gibt es Unterstützungsgruppen für Menschen mit MS in Ihrer Region? Haben Sie ein lokales Büro der National Multiple Sklerose Society in Ihrer Nähe? Sie können viele Informationen bieten und eine Beteiligung an MS-bezogenen Veranstaltungen in Ihrer Nähe bieten. Sie können MS-spezifische Foren und Support-Gruppen auch online besuchen.

Wenn Sie immer noch in der Lage sind, sich zu bewegen (und etwa drei Viertel der Menschen mit MS sind nicht auf einen Rollstuhl angewiesen), sollten Sie sich Yoga oder andere Übungen überlegen, um gesund zu bleiben. MS Klinik kann Wasserübung anbieten; Yoga und Tai Chi, die für Patienten mit Multipler Sklerose und eingeschränkter Mobilität recht überschaubar sind. Also, wenn du gehen kannst, oder vielleicht ein wenig rennst, gibt es noch viele Dinge, die du tun kannst. Sie können über viele neue Dinge lernen und dabei andere MS-Patienten treffen.

Gehäuseprobleme

Beherbergung ist etwas, an das Sie immer denken sollten. Wie immer, zielen Sie auf das Beste ab, aber bereiten Sie sich optimal auf das Schlimmste vor. Sie haben vielleicht nicht Ihr Traumhaus, aber es sollte bequem, funktional und gesund sein.

Planen Sie ein MS-freundliches Zuhause, und fügen Sie auch modifizierte Dinge wie spezielle Badezimmer, Rollstuhlrampen, Haltegriffe an kritischen Stellen und einfach zu erreichende Küchentheken und -schränke hinzu. Mehr offene Räume und rutschfeste Böden wie Parkett sind andere Dinge, die Sie in Ihrem Haus verwenden können.

Offensichtlich bringt das Leben mit MS die eigenen Herausforderungen und Probleme mit sich. Aber das Leben mit MS kann immer noch erfüllend und wunderbar sein.
Probleme von Menschen mit Multipler Sklerose konfrontiert

FAQ - 💬

❓ Wie verändert MS die Persönlichkeit?

👉 MS-Betroffene leiden relativ häufig unter de- pressiven Verstimmungen oder Depressionen. Bis zu 50% erleben im Verlauf ihrer Erkrankung eine oder mehrere depressive Phasen. In der Durchschnittsbevölkerung leiden nur etwa 20% an diesen Problemen.

❓ Welche Beeinträchtigungen haben Menschen mit MS?

👉 Bei MS-Patienten kann grundsätzlich jeder Bereich der geistigen Leistungsfähigkeit beeinträchtigt sein. Besonders häufig treten jedoch Beeinträchtigungen der Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit, der höheren Aufmerksamkeit sowie des Gedächtnisses auf.

❓ Wie wirkt sich MS auf die Psyche aus?

👉 unmittelbare Folge der MS als organischer Erkrankung oder der Behandlung sind (kognitive Defizite, Wesensveränderungen, Depression, Psychosen, ...) psychoreaktiv als Folge der Erkrankung auftreten (Probleme mit der Krankheitsverarbeitung, Depression, Angststörungen, Belastungsreaktionen, ...)

❓ Werden MS-Patienten aggressiv?

👉 Gereiztheit, Wut und Aggressivität Viele Menschen mit MS berichten, dass sie bereits Kleinigkeiten sehr aufregen können und sie dadurch gereizt, wütend oder aggressiv auf ihre Mitmenschen reagieren. Sie haben auch das Gefühl, gar nicht anders reagieren zu können.

❓ Wie geht man mit Menschen um die MS haben?

👉 Offen und ehrlich bleiben. Verhalten Sie sich authentisch, die betroffene Person ist schliesslich derselbe Mensch wie vor seiner Erkrankung. Gehen Sie offen und ehrlich mit Ihren Ängsten, Sorgen und Bedürfnissen um (sowie auch mit Ihren eigenen), stellen Sie die MS aber nicht in den Mittelpunkt Ihrer Beziehung.

❓ Sind MS Patienten anstrengend?

👉 Beispielsweise kommt es im Rahmen einer MS bei vielen Patienten zu gesteigerter Tagesmüdigkeit (so genannter Fatigue), was soziale Kontakte oft anstrengend macht.

❓ Warum sind MS Patienten anstrengend?

👉 Oft kann das dabei helfen, die Symptome der Erkrankung richtig zu deuten und so das Verhalten Ihres Angehörigen besser zu verstehen. Beispielsweise kommt es im Rahmen einer MS bei vielen Patienten zu gesteigerter Tagesmüdigkeit (so genannter Fatigue), was soziale Kontakte oft anstrengend macht.

❓ Was ist die häufigste Todesursache bei MS?

👉 Etwa die Hälfte der MS-Betroffenen sterben wie alle anderen Menschen an »natürlichen«, weit verbreiteten anderen Todesursachen wie Herzinfarkt, Krebs oder Schlaganfall.

❓ Warum keine Milch bei MS?

👉 Für die Antikörperproduktion sind bestimmte weiße Blutkörperchen zuständig, die B-Zellen. Die B-Zellen im Blut von MS-Kranken sprechen der Studie zufolge besonders stark auf Casein an. Vermutlich haben die Betroffenen irgendwann durch den Konsum von Milch eine Allergie gegen Casein entwickelt.

❓ Wie fühlt man sich bei einem MS Schub?

👉 Sensibilitätsstörungen: brennende, kribbelnde Gefühle in Armen und Beinen. Motorische Schwierigkeiten: verringerte Bewegungsfähigkeit, erschwerte Koordination. Sehstörungen: Doppelbilder, verschwommenes Sehen, ruckartige Augenbewegungen. Fatigue: umfassende Energielosigkeit oder schnelle Ermüdbarkeit.

❓ Was sollte man bei MS nicht machen?

👉 Starke Erschöpfbarkeit (Fatigue) ist für die meisten Patienten mit MS ein belastendes Symptom....Rauchen und zu wenig Vitamin D können negativ auf die Krankheit wirken.

  • Rauchen möglichst aufgeben. ...
  • Ausreichend an der frischen Luft bewegen, denn Sonnenlicht ist nötig für die Vitamin-D-Produktion.

❓ Warum brauchen sie Hilfe bei einer Multiple Sklerose?

👉 Für Menschen mit MS stellt es oft eine Herausforderung dar, sich ihren Gefühlen und der Situation zu stellen und diese allein zu meistern. Oft brauchen sie Hilfe, wenn das seelische Gleichgewicht durch die Multiple Sklerose gestört ist und psychische Belastungen auftreten. 1

❓ Was passiert wenn man mit Multiple Sklerose arbeitsunfähig ist?

👉 Je nachdem, wie stark die Krankheit ausgeprägt ist, werden viele Menschen mit Multiple Sklerose arbeitsunfähig. Im Grunde genommen ändert sich so aber nicht die Persönlichkeit der Betroffenen, sondern das Verhältnis dieser zu ihrem sozialen Umfeld und ihrer Umgebung.

❓ Wie wirkt sich Multiple Sklerose auf das Nervensystem aus?

👉 Inwiefern das direkt mit der Erkrankung zusammenhängt, ist allerdings bisher nicht erforscht. An Multipler Sklerose erkrankte Menschen neigen häufig zu Depressionen, Angstzuständen und Müdigkeitserscheinungen sowie Antriebslosigkeit. Diese Symptome könnten mit dem geschädigten Nervensystem in Zusammenhang gebracht werden.

❓ Was sind die unsichtbaren Auswirkungen von Multipler Sklerose?

👉 Unsichtbare Auswirkungen von Multipler Sklerose Eine deutlich verminderte Leistungsfähigkeit, schnelles Ermüden, Erschöpfungsphasen und chronische Müdigkeit, auch Fatigue genannt, gehören zu den häufigsten unsichtbaren Auswirkungen von MS. Die Belastung nimmt meist nur der Patient wahr, nicht aber seine Außenwelt.


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